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阮彬演讲完毕之后,就在众人的万众瞩目之中下了台。
回到自己的座位的时候,乔晔健和几个华夏医生都是纷纷替阮彬捏了把汗。
“阮彬,你难道真的有办法?你对这个企鹅病有深入的研究?”乔晔健非常好奇的问道。
“还行,研究过一段时间,本来我后来打算深入研究它,解决这个不治之症的,不过后来你也知道,我跑去研究KE素去了,所以没有什么时间。”阮彬淡淡的道。
这话听得众人都是汗颜!
你看看,这是人话吗?
对不治之症发起挑战,听这口气貌似继续深入研究能彻底解决下去。如果是别人说这种话,就会觉得是王婆卖瓜自卖自夸。
但是这话从阮彬嘴里说出来,貌似是人家的确是实话实说呢。
毕竟,阮彬创造的奇迹还少吗?
不就是不治之症嘛!
能解决貌似也不是不可能!
人家连治癌药都能研发出来了。
也创造了多少新术式?
再创造一个新术式或者是治疗办法,貌似也不是不可能。
嗯,一切皆有可能!
第一天的学术大会就在下午5点钟正式结束了。
结束了之后,阮彬等人并没有回酒店,而是和受神经外科协会会长邀请,一起去吃了个饭,然后又去了这一次开会的医院当中。
院内,正好就有一个企鹅病的患者!
既然明天阮彬要对企鹅病进行研究和那啥,所以现在就带让他提前熟悉一下患者的具体情况!
很快,阮彬乔晔健等几人就来到了病房内,阮彬看了看患者,这个患者是一个年轻的女子。
叫朴金珠,今年24岁,家族遗传性的“企鹅病”,让她饱受病痛折磨。几年前,她还可以独立行走,和普通人一样工作生活,但随着病情的加重,她说话开始变得含糊不清,甚至无法站立,每天只能躺在床上,都无力坐起。
望子成龙,望女成凤,是普天下父母的心愿。但对于朴金珠的父母来说,她只希望孩子像正常人一样健康地活着,“我没想着她怎么样出息,最起码能够自立,不要说找份工作,最起码想去哪儿能去哪儿,有自己正常的社会交往。”
在患者的家族里,她是第六个罹患此病的,奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟,都有着同样的遭遇和病症,而爷爷早年因为这种罕见病的并发症不幸去世。
这些年来,患者一家母女棒子国、美帝、鹰国等多个国家,找遍了名医院名专家,远赴国外寻医问药,但均被告知,目前没有有效的治疗方法。
现在病情严重,只能继续住院一段时间。
阮彬看着手头里的检查资料,从核磁共振看,患者的小脑、脑干严重萎缩,相应蛛网膜下腔明显增大,像巨大的蛛网膜囊肿。
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